Заболевания печени

Страница 1 из 512345

Голодание

Во время голодания наблюдается ряд единых метаболических сдвигов, необходимых для выживания: гликогенолиз и глюконеогенез в печени для поддержания плазменного уровня глюкозы, снижение синтеза мочевины в печени для сохранения пула азота организма, увеличение липолиза и выделение жирных кислот в плазму для снабжения тканей энергией и превращение в печени жирных кислот в кетоновые тела для снабжения энергией головного мозга и уменьшения Читать далее

Холестатическое поражение печени

Они может возникать при приеме тиамазола и карбимазола, хотя и реже, чем при приеме ПТУ. Считают, что в группе высокого риска находятся женщины старше 50 лет. У пораженных лиц обычно наблюдают повышение сывороточного уровня билирубина, активности щелочной фосфатазы и у-глютамилтранспептидазы. Обычно отклонения печеночных проб встречаются в течение 2-3 мес после начала лечения этими препаратами, и они могут сохраняться на протяжении нескольких месяцев после отмены. В биоптатах печени обычно выявляют внутрипеченочный Читать далее

Центральная жировая вакуоль

Эти гранулемы содержат, окруженную эпителиоидными гистиоцитами и другими клетками воспаления. Волокна фибрина яркой эозинофильной окраски формируют кольцо вокруг гранулемы, из-за чего их называют фибриновыми кольцевидными гранулемами. Подобные гранулемы иногда описывают у пациентов с рядом других заболеваний (ЦМВ-инфекцией, вирусом Эпштейна-Барр, гепатитом А, СПИДом, марсельской лихорадкой, стафилококковым сепсисом, токсоплазмозом, висцеральным лейшманиозом, токсическим воздействием Читать далее

Наследственная тирозинемия I типа

Кратковременная гипертирозинемия новорожденных — это самокупирую — щееся состояние, встречающееся в основном у недоношенных детей, наиболее вероятно обусловленное незрелостью активности тирозинаминотрансферазы. Гипертирозинемию также наблюдают при любом тяжелом поражении печени, обычно в сочетании с высоким уровнем метионина в сыворотке. Наследственная тирозинемия I типа — аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное дефицитом фумарилацетоацетатгидролазы, последнего фермента пути распада Читать далее

Развитие тромбоза после назначения апротинина

Опубликовано несколько клинических наблюдений при трансплантации печени, что заставило некоторые клиники подвергнуть сомнению его эмпирическое применение. Однако по данным проспективных рандомизированных исследований наблюдаемая частота развития тромбоза заметно не отличается от таковой среди пациентов, получавших плацебо (табл. Недавно в проспективном рандомизированном исследовании была проведена оценка рФУНа у пациентов без цирроза, перенесших Читать далее

Фульминантная печеночно-клеточная недостаточность

Она может проявляться. Дифференциальную диагностику ОСКК и СКВХ проводят на основании клинических и лабораторных данных. У пациентов с СКВХ из-за комбинации гемолиза, почечной недостаточности и внутрипеченочного холестаза активность ACT и АЛТ сыворотки крови обычно более 1000 ЕД/л, а уровень билирубина исключительно высок. Основной патофизиологический механизм СКВХ также связан с серповидной формой эритроцитов в синусоидах печени, что приводит к гипоксическому повреждению гепатоцитов. В биоптате печени Читать далее

Факторы, инициирующие, усугубляющие и сохраняющие развитие поражения печени

У пациентов с муковисцидозом, выявлены не были. Среди пациентов с муковисцидозом с поражением печени преобладают мужчины с соотношением 3:1. Хотя поражение печени более распространено у пациентов со стеатореей, его наблюдают у лиц с интактной экзокринной функцией поджелудочной железы При генотипическом анализе не выявлена специфическая мутация гена муковисцидоза, коррелирующая с наличием заболевания печени. В одном исследовании была предположена взаимосвязь со специфическими Читать далее

Эндоскопическая перевязка или склерозирование варикозно расширенных вен

Портосистемное и мезопортальное шунтирование относятся к паллиативным мерам. Естественное развитие заболевания таково, что со временем происходит уменьшение частоты и интенсивности геморрагических проявлений. Морфологическое строение печени обычно диагностически незначимо при наличии неспецифических находок, среди которых может быть фиброз различной степени выраженности. Кисты холедоха — врожденные мальформации, возникающие в результате кистозного расширения части или всех внепеченочных желчных путей. Заболеваемость Читать далее

Быстрая и полная ремиссия в ответ на иммуносупрессивную терапию глюкокортикоидами

Отличительный клинический признак аутоиммунного гепатита —, изолированную или в комбинации с азатиоприном. Заболевание часто проявляется у молодых женщин, у многих из них в форме активного гепатита, который ко времени установления диагноза прогрессирует в цирроз печени, развивается состояние ановуляции. У женщин, получающих адекватное лечение глюкокортикоидами и азатиоприном, были описаны успешные беременности без увеличения летальности. Во время II и III триместра беременности активность аминотрансфераз может снижаться, и некоторые специалисты предлагают снижать дозы иммуносупрессивных препаратов при беременности. У нелеченых пациенток во время беременности может наступить ремиссия. После родов аутоиммунный гепатит может обостриться, в связи с чем женщин необходимо тщательно наблюдать в течение первых

4-       Читать далее

Болезнь Ходжкина

При вторичном амилоидозе амилоидные фибриллы формируются в результате протеолитического распада сывороточного амилоидного белка А (белка острой фазы). К причинам вторичного амилоидоза относят РА, остеомиелит, туберкулез, и другие лимфомы, семейную средиземноморскую лихорадку, длительную героиновую наркоманию, субклинический анкилозирующий спондилит и лепроматоз — ную лепру. Семейный амилоидоз — редкая болезнь, к варианту которой относится I тип семейной амилоидной полинейропатии. Читать далее

Страница 1 из 512345